Роль Генетических Факторов в Развитии Ретинопатии Недоношенных

Ташханова Дилрабо  Искандаровна; Каримова Муяссар  Хамитовна

doi:10.17605/cajmns.v4i3.1630

Ташханова Дилрабо Искандаровна PhD, детский врач детского отделения РСНПМЦМГ
Каримова Муяссар Хамитовна д.м.н., профессор, зам.директора по научной работе РСНПМЦМГ

DOI: https://doi.org/10.17605/cajmns.v4i3.1630

Keywords: недоношенные новорожденные, ретинопатия недоношенных, факторы риска, фактор роста эндотелия сосудов

Abstract

Сегодня РН занимает лидирующее место среди причин детской слепоты и слабовидения у преждевременно рожденных детей. Чем менее зрел ребенок к моменту рождения, тем заболевание встречается чаще, достигая 88-95% у детей с массой тела 500-1000 г. Несмотря на проведение многолетних клинических и экспериментальных исследований, патогенез данной патологии до конца не изучен. Цель исследования. Разработка путей оптимизации новых методов ранней диагностики ретинопатии недоношенных. Материал и методы. С этой целью обследовано 54 недоношенных новорожденных, составившие основную группу. Группу контроля составили 55 новорожденных, рожденных в срок. Для проведения сравнительного анализа концентрации гена VEGF в сыворотке крови у всех новорожденных основной и контрольной группы проведено ПЦР генотипирование полиморфизма C634G гена VEGF-A. Результаты. Результаты нашего исследования показывают, что функционально неблагоприятные генотипы С/G и G/G полиморфизма rs2010963 гена VEGFA достоверно чаще наблюдались в основной группе по сравнению с группой контроля. Выводы. Мутантные генотипы обладают статистически значимой ассоциативной связью с развитием ретинопатии недоношенных и могут служить прогностическим критерием риска развития заболевания у недоношенных детей.

References

1. Аветисов С.Э., Егоров Е.А., Мошетова Л.К., Нероев В.В., Тахчиди Х.П. Офтальмология. Национальное руководство. М., 2018. – С. 586-599.
2. Бабаджанов О.А., Каримов Х.Я., Арифов С.С., Бобоев К.Т. Оценка роли полиморфизма rs2010963 гена VEGF в развитии розацеа и его связь с клиническими формами заболевания.// Цитология и генетика.- 2019.-Т 53.-№ 3.- С 65-69.
3. Дубенский В.В., Корнюшо Е.М. Туманова Е.О. Роль полиморфизма гена сосудистого эндотелиального фактора роста в развитии ювенильных гемангиом // Соврем. Пробл. науки и образования. – 2013. - №4. - С. 35-39.
4. Кацан С.В. Медицинская газета «Здоровая Украина 21 столетия», - 2019
5. Первый Всемирный Доклад ВОЗ, 10.2019.
6. Рудько А.С., Эфендиева М.Х., Будзинская М.В., Карпилова М.А. Влияние фактора роста эндотелия сосудов на ангиогенез и нейрогенез. Вестник офтальмологии. 2017. №3. С. 75-80.
7. Сахарова Е.С. Недоношенность как медико-социальная проблема здравоохранения. Часть 2// Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2017; 62 (4). – С 37-42.