Ассоциация Полиморфных Маркеров Leu28pro Гена Apoe И Pro12ala Гена Pparg2 При Диабетической Нефропатии У Больных Сд 2 Типа
Abstract
В этой статьи представлены результаты исследования 129 пациентов с диабетом 2-типа и 110 здоровых людей, чтобы определить, связаны ли полиморфные маркеры Leu28Pro гена APOE и Pro12Аla гена PPARG2 с развитием диабетической нефропатии (ДН). Пациенты в основной группе: 65 пациентов с длительностью заболевания до 10 лет, без диабетической нефропатии (33 пациента) и с диабетической нефропатии (32 пациента), 64 пациентами - с диабетом, продолжающимся более 10-20 лет, с без диабетической нефропатии (31 пациента) и диабетической нефропатии (33 пациента). Генотипирование проводилось методом полимеразной цепной реакции. Исследование показало, что ассоциацию аллеля Pro и генотип Leu/Pro гена APOE и аллеля Аla и гетерозиготный генотип Pro/Аla гена PPARG2 играют значителный роль при развитии диабетической нефропатии у больных сахарным диабетом 2-го типа в исследуемой узбекской нации.
References
2. Железнякова А.В., Лебедева Н.О., Викулова О.К., и др. Риск развития хронической болезни почек у больных сахарным диабетом 2 типа детерминирован полиморфизмом генов NOS3, APOB, KCNJ11, TCF7L2 // Сахарный диабет. 2014. №3. С. 23-30.
3. Бондарь И.А., Шабельникова О.Ю. Генетические основы сахарного диабета 2 типа // Сахарный диабет.- 2013, №4.- C.11-16.
4. Потапов В.А. Поиск генетических маркеров, определяющих предрасположенность к сахарному диабету типа 2. Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва – 2010.- 24с.
5. Шестакова М.В., Шамхалова М.Ш., Ярек-Мартынова И.Я. и др. Сахарный диабет и хроническая болезнь почек: достижения, нерешенные проблемы и перспективы лечения// Сахарный диабет.- 2011, №1.- C.81-87.
6. Jabbarov, O. O., Tursunova, L. D., Tashpulatova, M. X., Daminov, B. T., Boboev, K. T., & Maksudova, L. I. (2020). Associations of polymorphic markers aluins/deli> D Ace T-786C gene Enos3 in diabetic nefropate progressing for type 2 diabetes mellitus. International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences, 11(4), 6028-6032.
7. Савельева С.А., Крячкова А.А., Железнякова А.В. и др. Исследование полиморфного маркера Pro12Ala гена γ формы рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, у больных сахарным диабетом 2 типа с диабетической нефропатией// Матер. VII съезда Научного общества нефрологов России. М., 2010.- C.110-111.
8. Жуманазаров, С. Б., Жаббаров, А. А., Мирзаева, Г. П., Эшонов, Ш. Н., & Бобокулов, М. Б. (2021). Прогностическое Значение Клинико-Патогенетических Особенностей Развития Хронической Болезни Почек Вследствие Гломерулярных Заболеваний. Central Asian Journal of Medical and Natural Science, 2(2), 175-184.
9. Jabborov, O. O. (2019). Features of Genetic polymorphism in population with diabetic nephropathia: Literature review.
10. ЙУЛДОШеВ, Т. Р., Жаббаров, О., Максудова, М., & Жуманазаров, С. Оценка поражения желудочно-кишечного тракта у больных хронической болезнью почек III–IV стадии и пути их коррекции. AXBOROTNOMASI, 95, 33.
11. Tursunova, L. D., & Jabbarov, O. O. (2021). APPLICATION OF SAKABUTRIL/VALSARTAN IN PATIENTS WITH CHRONIC KIDNEY DISEASE WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS. Art of Medicine. International Medical Scientific Journal, 1(1).
12. Jabbarov, O. O., & Khujaniyazova, N. K. (2022). Assessment of the role of the leu28pro polymorphic marker of the apoe gene in diabetic nephropathy. ACADEMICIA: An International Multidisciplinary Research Journal, 12(1), 297-301.
13. Сапарбаева, Н. М., Жаббаров, О. О., & Собиров, М. О. (2017). Состояние биоценоза кишечника у больных с хронической болезнью почек II-III стадии. Биология и интегративная медицина, (2), 18-33.
14. Hong G., Davis B., Khatoon N. et al. PPAR gamma-dependent anti-inflammatory action of rosiglitazone in human monocytes: suppression of TNF alpha secretion is not mediated by PTEN regulation// Biochem Biophys Res Commun. 2003;303(3):782-7.
15. Jabbarov O.O. Genetic factors of diabetic nephropatia in patients with type 2 diabetes mellitus // Global journal of medical research. No.1, 2019. pp. 1-7.
16. Dellamea B.S., Pinto L.C., Leitao C.B., et. al. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of diabetic nephropathy: a systematic review and meta-analysis // Bio Med Central Medical Genetics. 2014. Vol. 15. P. 9-23.
17. Jabbarov O.O. Features of Genetic polymorphism in population with diabetic nephropathia: Literature review // Journal of advances in medicine and medical research. 29(9): 1-7,2019.
18. Ezzidi I., Mtiraoui N., Mohamed M.B., et al. As¬sociation of endothelial nitric oxide synthase Glu298Asp, 4b/a, and -786T>C gene variants with diabetic nephropathy // Journal of Diabetes and its Complications. 2008. Vol. 22, №5. P. 331-338.
19. Parving H-H, Osterby R, Ritz E. Diabetic nephropathy. In: Brenner BM, ed. The kidney. 6th ed. Philadelphia: W.B. Saunders, 2000:1731-73.
20. Yoon Y., Song J., Hong S.H., et. al. Plasma nitric oxide concentrations and nitric oxide synthase gene polymorphisms in coronary artery disease // Clinical Chemistry. 2000. Vol. 46, №10. P. 1626-1630.
21. Colombo M.G., Paradossi U., Andreassi M.G., et al. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of coronary artery disease // Clinical Chemistry. 2003. Vol. 49, №3. P. 389-395.