Создание Экспериментальной Модели Панкреонекроза

Ш. К  Атаджанов; Г. К  Сапарбаева

doi:10.17605/cajmns.v3i4.1010

Ш. К Атаджанов Республиканский научный центр экстренной медицинской помощи г.Ташкент. Узбекистан
Г. К Сапарбаева Республиканский научный центр экстренной медицинской помощи г.Ташкент. Узбекистан

DOI: https://doi.org/10.17605/cajmns.v3i4.1010

Keywords: острый панкреатит, панкреонекроз, животные модели, ацинарные клетки поджелудочной железы, звездчатые клетки поджелудочной железы, клетки протоков поджелудочной железы

Abstract

Острый панкреатит является потенциально тяжелым воспалительным заболеванием, которое может быть связано со значительной заболеваемостью и смертностью. В настоящее время специфического лечения заболевания не существует, что указывает на постоянную потребность в исследованиях его патогенеза и разработке новых терапевтических стратегий. Из-за непредсказуемого течения острого панкреатита и относительно скрытой анатомической локализации в забрюшинном пространстве исследование поджелудочной железы человека остается сложной задачей. В результате за последние 100 лет исследования патогенеза этого заболевания в значительной степени опирались на модели животных. Этот обзор обобщает различные модели острого панкреатита у животных. В нем указаны ключевые исследования, которые расширили наше текущее понимание патогенеза острого панкреатита, и подчеркивается важная роль животных моделей в трансляционных исследованиях для разработки новых методов лечения.

References

1. Филин В.И.,Костюченко A.JL, 1994; Савельев B.C. и соавт., 2000; 2001; Heiy Н. A. et al., 1985; Banks P. A., 1991;Beger H. G.,1991; Bradley E. L., 1991; Kaufmann P. et al., 1996; Jonson С. H., Imrie C. W., 1992;1999.
2. Занинович В., Гуковская А.С., Гуковский И., Мурия М., Пандол С.Дж. (октябрь 2000 г.). «Церулеин активирует ICAM-1 в ацинарных клетках поджелудочной железы, что опосредует адгезию нейтрофилов к этим клеткам (http://ajpgi.physiology.org/content/279/4/G666.full.pdf+html)». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени. 279 (4): G666-76. doi (https://en.m.wikipedia.org/wiki/Doi_(identifier));10.1152/jpgi.2000.279.4.G666https://doi.org/10.1152%2Fajpgi.2000.279.4.G666). PMID (https://en.m.wikipedia.org/wiki/PMID_(identifier)) 11005752 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11005752)].
3. Ким Х (сентябрь 2008 г.). «Церулеиновый панкреатит: окислительный стресс, воспаление и апоптоз (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871591)». Кишечник и печень. 2 (2): 74–80. doi (https://en.m.wikipedia.org/wiki/Doi_(identifier)): 10.5009/gnl.2008.2.2.74.
4. Толстой А.Д., 1997; 2001; Решетников Е. А. и соавт., 1998; Вашетко Р.В. и соавт., 2000; Lankish P. et al., 1996; Buchler P., Reber H., 1999; Jonson С. H., Imrie C. W., 1999; Wyncoll D. L., 1999.
5. Armstrong C.P., Taylor T.V., Torrance H.B. Effects of bile, infection and pressure on pancreatic duct integrity. Br. J. Surg., 1985; 72(10): 792–795.
6. Lampel M., Kern H.F. Acute interstitial pancreatitis in the rat induced by excessive doses of a pancreatic secretagogue. Virchows Arch. A Pathol. Anat. Histopathol., 1977; 373(2): 97–117.
7. Lombardi B. Influence of dietary factors on the pancreatotoxicity of ethionine. Am. J. Pathol., 1976; 84(3): 633–648.
8. Nevalainen T.J., Seppa A. Acute pancreatitis caused by closed duodenal loop in the rat. Scand. J. Gastroenterol., 1975; 10(5): 521–527.
9. Schmidt J., Rattner D.W., Lewandrowski K., Compton C.C., Mandavilli U., Knoefel W.T. A better model of acute pancreatitis for evaluating therapy. Ann. Surg., 1992; 215(1): 44–56.
10. Sheen-Chen S.M., Eng H.L., Hung K.S. Altered serum transforming growth factor-beta1 and monocyte chemoattractant protein-1 levels in obstructive jaundice. World J. Surg., 2004; 28(10): 967–970.